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關(guān)于呋塞米注射液
       呋塞米注射液（Furosemide Injection）由Sanofi-Aventis率先開(kāi)發(fā)，于1965年獲日本藥監(jiān)局（PMDA）批準(zhǔn)上市，上市規(guī)格為2ml：20mg。臨床上，呋塞米注射液主要用于治療水腫性疾病、高血壓、預(yù)防急性腎功能衰竭、高鉀血癥及高鈣血癥、稀釋性低鈉血癥、抗利尿激素分泌過(guò)多癥（SIADH）、急性藥物毒物中毒。
       呋塞米注射液為無(wú)色或幾乎無(wú)色的澄明液體，需遮光、密閉保存。呋塞米原料藥和制劑存在潛在基因毒性雜質(zhì)，博悅團(tuán)隊(duì)根據(jù)《遺傳毒性雜質(zhì)控制指導(dǎo)原則》和ICH M7等相關(guān)指導(dǎo)原則，通過(guò)制劑處方和工藝開(kāi)發(fā)，控制其符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。同時(shí)對(duì)原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行提升，包括有關(guān)物質(zhì)、含量、潛在基因毒性雜質(zhì)等，并制定合理的限度。通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的方式，對(duì)原料藥、輔料、工藝組件、包材等元素雜質(zhì)進(jìn)行研究，制定合理的元素雜質(zhì)控制策略。博悅團(tuán)隊(duì)根據(jù)呋塞米注射液的目標(biāo)藥品的質(zhì)量概況(QTPP)和關(guān)鍵質(zhì)量屬性的（CQAs），通過(guò)對(duì)處方和工藝等進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，制定合理的工藝控制策略，最終保證了呋塞米注射液順利獲得生產(chǎn)批件。